6月1日，学院陈太杰副教授在B407教室作了题为“Pluripotin合成优化及其衍生物活性研究”的学术报告，2025级化学专业部分本科生参加了本次报告。
本次报告主要围绕Pluripotin的合成优化及其衍生物活性研究展开，系统阐述了嘧啶环在2、4、5位等多位置可取代修饰的结构优势，以及Pluripotin通过双重抑制ERK1和RasGAP调控Ras-MAPK信号通路的作用机制，详细介绍了合成路线中碱与后处理的协同优化、羰基化试剂筛选以及绿色还原体系构建等策略。最后，陈太杰副教授重点介绍了基于药效片段设计构建的Pluripotin衍生物库，讲解了通过结构修饰获得系列衍生物的设计思路，及其在抗炎活性测试（NO释放抑制）、抗肿瘤活性研究和细胞相容性评价中的应用前景。
通过本次报告，同学们可以进一步认识到有机化学知识在药物分子构建中的关键作用，理解从分子结构设计、绿色合成工艺优化到生物活性系统评价的药物化学研究过程，提升对嘧啶类化合物在抗炎、抗肿瘤领域应用潜力的认识。（撰稿：冯依玲 摄影：沈鹏伟 审核：刘志强）
